Двум маленьким девочкам нужна помощь после сложных операций
В детский благотворительный фонд имени Алены Петровой за помощью обратились семьи двух маленьких девочек. Дети перенесли сложные операции по пересадке печени и теперь нуждаются в постоянном наблюдении столичных врачей.
Семья Анастасии Кашиной, которой сейчас 1 год и 7 месяцев рассказала фонду, что их дочка родилась здоровой. Но через месяц ребенок попал в детскую больницу № 1 с “нарастающей желтухой новорожденных”. Доктора диагностировали, что у малышки нет желчного пузыря. Семью с девочкой экстренно направили в детскую клиническую больницу имени Пирогова (Москва) для проведения операции, чтобы избежать цирроза. Однако к тому моменту он уже начал развиваться, говорят родители Насти.
“Полгода мы прожили благополучно, но в октябре 2019 года состояние доченьки ухудшилось — открылось желудочное кровотечение, и она оказалась в реанимации. Там Настя провела пять недель, три из которых находилась в искусственной коме. Состояние ребенка было критичным, но мы справились, благодаря усилиям врачей”, — говорится на сайте фонда.
После выписки семья снова полетела в Москву в институт трансплантологии имени Шумакова для обследования на донорство. В июне 2020 года девочке пересадили долю печени отца. Чтобы избежать отторжения органа, ей необходимо принимать импортный препарат “Програф”, стоимость которого — порядка 60 тысяч рублей в год, отмечают в семьи.
Также родители пишут, что девочке нужно обследоваться каждые 1,5 месяца в институте трансплантологии на протяжении года.
На сайте фонда имени Алены Петровой открыт сбор в сумме 400 тысяч рублей.
Как помочь маленькой Насте, вы можете узнать на сайте детского благотворительного фонда им. А. Петровой.
Второй ребенок, для которого фонд объявил сбор средств, – двухлетняя Анфиса Яковлева. Мама девочки рассказала фонду, что дочка родилась здоровой. А через два у малышки произошло кровоизлияние в мозг. Врачи провели операцию по удалению гематомы, однако правые ручку и ногу ребенка парализовало. В своем возрасте Анфиса не умеет ходить — только ползает. Умственно же ребенок развивается так же, как и другие дети ее возраста, пишет ее мама.
Еще спустя девять месяцев врачи подтвердили диагноз “цирроз печени”. Анфисе потребовалась пересадка органа, донором стал отец девочки. Операция успешно прошла в июне в институте трансплантологии имени Шумакова в Москве. Мать девочки отмечает, что каждые полтора месяца ребенка нужно привозить в столичную клинику для наблюдения.
На покупку авиабилетов и проживание в Москве в течение года требуется 470 тысяч, пишет женщина. В семье, по ее словам, сейчас работает только супруг, поэтому за помощью Яковлевы обратились в фонд.
Узнать, как помочь Анфисе, можно на сайте благотворительной организации.
редакция новостей
⠀