Сбор средств для онкобольной четырехлетней девочки закрыт

В начале апреля Детский благотворительный фонд им. А. Петровой объявил о сборе средств для четырехлетней Ульяны Чеботаревой.

Ранее сообщалось, что диагноз Ульяне был поставлен в декабре 2017 года – у нее был обнаружен острый лимфобластный лейкоз. Девочку срочно положили в больницу, началось сложное лечение: химиотерапия, пункции, наркоз, переливание компонентов крови. Тогда у Ульяны выявилась непереносимость одного из российских препаратов, и был закуплен зарубежный аналог, благодаря чему удалось побороть раковые клетки в организме.

Малышка героически прошла первые протоколы лечения, после которых раковые клетки из ее крови исчезли. Потом начались блоки терапии препаратом «Аспаргиназа» – основным препаратом для лечения лейкоза. Первые блоки прошли хорошо, а на четвертом введении началась аллергическая реакция – удушье и падение артериального давления! С аллергической реакцией удалось справиться, но теперь срочно необходимо заменить препарат, вызывающий аллергию, на лекарство «Эрвиназа», который очень хорошо убивает злые клетки и не вызывает аллергии.

Проблема в том, что «Эрвиназа» не продается в России. Этот препарат не зарегистрирован в РФ и государство купить его не может. Приобрести его можно только за границей, но стоимость на весь курс лечения просто фантастическая! 3 325 000 рублей!

Сбор средств объявлен закрытым. Всего за 20 дней удалось собрать более 3 370 000 рублей в помощь Ульяне Чеботаревой.

За всю историю фонда впервые мы собирали такую большую сумму, да еще и в такие рекордные сроки! За две с половиной недели нам удалось её полностью собрать. Без Вашей помощи и невероятной отзывчивости мы бы не справились. От лица нашего фонда и от всей семьи Ульяны выражаем огромнейшую благодарность за Ваш отклик и поддержку! Спасибо Вам! Вместе мы сила! – сообщает в письме от фонда.