Нужна ваша помощь!

Поделиться

Письма на редакционную почту от Детского благотворительного фонда им. Алены Петровой приходят примерно раз в месяц. Нам всегда радостно узнавать, что еще один ребенок идет на поправку.

Например, маленькая Варя Древянская, которой в конце сентября проводился сбор на проезд в Москву и средства по уходу, уже вернулась в Томск. Ей сделали операцию, опухоль удалили. Опухоль оказалась доброкачественной. Теперь Варе надо наблюдаться у онколога. Малышка чувствует себя хорошо.

Но сегодняшнее письмо было с пометкой “срочная помощь”.

Я долго думала над темой этого письма… И фраза “Боже! Что мы делаем не так?!” очень часто приходит ко мне после очередного посещения детского блока в ОКБ, – пишет руководитель фонда Елена Алексеевна Петрова. – Дело в том, что за последние три недели в отделение поступило очень много новеньких ребятишек. Получалось, что каждый раз, когда мы приезжали, я знакомилась с кем-то новеньким, узнавала очередную тяжелую историю, разговаривала с еще одной матерью, у которой в душе боль и отчаяние. А дети… Смотреть в глаза ребенка, наполненные болью и непониманием, – наверное самое сложное в нашей работе. И выходя из отделения, я часто задумываюсь: “Боже! Что мы, взрослые люди, делаем не так? За что наши дети так страдают!? За что они получают такие муки уже в начале своей жизни!” Наверно, на этот вопрос можно дать много ответов, но, к сожалению, это мало что изменит.

Сегодня срочная помощь нужна маленькой девочке Кристине. Ей всего 4 года. В один миг жизнь у лучезарной малышки перевернулась: очень подвижную и веселую Кристину поместили в небольшую больничную палату – месяц назад у нее обнаружили лейкоз (рак крови).

Девочке положен курс химиотерапии отечественным препаратом. Но это очень болезненное лекарство: укол ставится в ногу, и по ощущениям “как-будто ее отрывают”. Но и после укола болевые ощущения остаются еще долгое время. Для девочки, которая очень любит двигаться, ходила в танцевальную школу, само попадание в больницу оказалось трагедией. А эти уколы… Есть зарубежный аналог. Но больница его не может закупить, так как по протоколу положен отечественный препарат.
Есть вариант, что родители закупают аналог и медики будут ставить его ребенку. Но вот стоимость этого препарата очень высокая. К тому же, у девочки при химиотерапии совсем нет аппетита и ей необходимо приобретать специальное белковое питание. На весь курс лечения на питание и “Метаджект” необходимо 300 000 рублей.
Сейчас в отделении с девочкой сидит отец, мама находится дома с 10-тимесячным ребенком. Весь доход семьи – больничный лист отца.
Все мы знаем, что такое боль. В наших с вами силах помочь девочке. Уже собрано 269 000 руб. Помочь можно уже сейчас просто пройдя по ссылке.